RECOMBITEK C8 Suspensión inyectable
RECOMBITEK C8

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FORMA:

Suspensión inyectable

INGREDIENTE(S):

ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CEPA TORONTO), GENTAMICINA, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROTIPO CANICOLA, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROTIPO ICTEROHAEMORRHAGIAE, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROTIPO POMONA, LEPTOSPIRA KIRSCHNERI SEROTIPO GRIPPOTYPHOSA, PARVOVIRUS CANINO (CEPA 780916), VIRUS DE DISTEMPER CANINO, VIRUS DE PARAINFLUENZA CANINA (CEPA D-008).

LABORATORIO PRODUCTOR:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH

DOSIFICACIÓN:

1 mL (1 dosis) a perros sanos. Después de 3 a 4 semanas de la primera vacunación, revacunar con una segunda dosis de 1 mL. Se recomienda la revacunación anual con una sola dosis de 1 mL, aunque la frecuencia de revacunación debe ser determinada por el Médico Veterinario, en razón de raza, salud, medio ambiente, estilo de vida y hábitos de viaje de los animales.


VÍAS DE ADMINISTRACIÓN E INSTRUCCIONES DE USO: Subcutánea.

Reconstituir la vacuna liofilizada con el diluyente que la acompaña y administrar asépticamente. Agitar antes de usar.

TEMPERATURA DE CONSERVACIÓN PARA SU ALMACENAJE:

Almacenar entre 2-7 °C (35-45 °F). No congelar.

Periodo de caducidad: 24 meses.

Descripción del envase:

Frasco transparente de vidrio tipo I.

DESCRIPCIÓN:

Tipo y descripción del producto biológico:

Vacuna con fracción viral recombinante, virus activos modificados y bacterina.

RECOMBITEK® C8 contiene una suspensión liofilizada de un virus vector recombinante de la viruela del canario expresando la glicoproteína HA y la proteína F del virus que provoca el distemper canino; adenovirus canino tipo 2, parainfluenza canina y parvovirus canino, éstos como virus activos modificados y una suspensión líquida de Leptospira canicola, L. Grippotyphosa, L. Icterohaemorrhagiae y L. Pomona. El virus vector de la viruela del canario ha sido modificado a través de tecnología recombinante para producir la expresión de los antígenos capaces de estimular una respuesta inmune protectora contra el virus que causa el moquillo canino.

FÓRMULA CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE SUSTANCIAS ACTIVAS:

Fracción liofilizada:

Distemper canino, virus vector recombinante Canarypox

≥ 106,4 DICC50

Adenovirus canino tipo 2 (CAV2), cepa Toronto A/26/61

≥ 104,3 DICC50

Parvovirus canino, cepa 780916

≥ 103,3 DIAF50

Virus de la parainfluenza canina, cepa D-008

≥103,9 DICC50

Excipientes csp 1,0 mL

Fracción diluyente:

Leptospira interrogans, serovariedad canicola

≥ 200 UTF

Leptospira interrogans, serovariedad icterohaemorrhagiae

≥ 200 UTF

Leptospira interrogans, serovariedad pomona

≥ 300 UTF

Leptospira kirschneri, serovariedad grippotyphosa

≥ 300 UTF

Gentamicina

≤ 30 μg/mL

Excipientes csp 1,0 mL

USO:

Este producto se recomienda para la vacunación de perros sanos de 9 semanas de edad o mayores para la prevención de la enfermedad debida al virus del moquillo/distemper canino, hepatitis infecciosa canina, parvovirus canino, adenovirus canino tipo 2, virus de la parainfluenza canina, y para la prevención de leptospirosis y leptospiruria causada por Leptospira canicola, L. Grippotyphosa y L. Icterohaemorrhagiae, y como una ayuda en la prevención de la leptospirosis y la leptospiruria causada por L. pomona. La duración de la inmunidad es de por lo menos 15 meses para L. grippotyphosa, la cual fue demostrada por desafío en perros posvacunación.


USO EN:

ADVERTENCIAS:

- Administrar a animales clínicamente sanos y previamente desparasitados.

- No usar en hembras gestantes.

- En casos raros, la administración de las vacunas puede causar dolor transitorio e hinchazón en el sitio de administración, además letargo, fiebre y tipos de reacciones inflamatorias o de hipersensibilidad. El tratamiento puede incluir antihistamínicos, antiinflamatorios y/o epinefrina, según las indicaciones del Médico Veterinario.

- No utilice productos químicos para esterilizar jeringas y agujas.

- Prohibida la venta fraccionada.

- Organismo modificado genéticamente.

- Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

- Producto de origen biotecnológico, cualquier reacción adversa deberá ser comunicada a la brevedad al Médico Veterinario tratante o a la empresa responsable del producto en el país.

- Eliminación del medicamento no utilizado: todo medicamento o biológico no utilizado o los derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normatividad local aplicable.

PRESENTACIÓN: 25 x 1 dosis.

Uso veterinario.

Consulte al Médico Veterinario.

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH

MÉXICO, S.A. de C.V.

Tel.: 800-361-5000

AHMascotaprotegida.MX@boehringer-ingelheim.com

Número de Registro

B-6407-140

® Marca registrada

Ficha técnica actualizada. La información mostrada corresponde a la última ficha técnica (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.